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[size=2][font=黑体]我的做法是先逆转录再荧光定量pcr!
逆转录使用特异性引物(u6的反向引物)。
u6,also as know RNU6A,RNU6B,分别对应 RNU6-1,RNU6-2,
U6 F
2015年06月01日发布人:园丁##
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我在使用日立U3010紫外分光光度计是采用波长扫描时报告结果没有给出具体的吸光度值,只是给出峰高和峰谷的吸光度,是不是两者之间的差值才是样品的吸光度啊?
另外,采用光度扫描是,不用做标准曲线可以吗?我只是定性,不需要定量。如何跳过标准
2010年05月09日发布人:lihailong
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双光束分光光度计能降低方法检出限吗?
目前单光束分光光度计吸光度分辨率在0.001A,仪器若有波动也是在0.001A这个数量级上面波动。对于仪器的RSD以及各种方法的检出限的影响其实很大。
现在双光束吹的就是可以把波动降低10
2014年11月30日发布人:大学习
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双光束分光光度计能降低方法检出限吗?
目前单光束分光光度计吸光度分辨率在0.001A,仪器若有波动也是在0.001A这个数量级上面波动。对于仪器的RSD以及各种方法的检出限的影响其实很大。
现在双光束吹的就是可以把波动降低10到100
2016年04月05日发布人:小猫
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的正向引物,反向引物也是试剂盒配的通用引物。内参选用U6,现在的问题是我的U6的引物应该只加正向引物然后反向用通用的引物吗?
实验的过程中发现待测的miRNA曲线都有出来,我的U6加特异性正向引物和通用反向引物,曲线跑不出来,当我改成U
2015年11月07日发布人:dotaaa
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单位想再采购一台ICPOES,想问下有谁目前在用安捷伦的5100,给点建议作个参考,谢谢!,我们单位年初买的,用着咋样?说说.......,5100还比较新,,用户不是很多。7系列停产了吗?,听他们销售讲,700系列已经停产了,用了快一年
2018年12月14日发布人:小黄
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例如使用日立的f4500荧光分光光度计,测试固体样品,设定激发波长在254nm,在发射光谱中在510nm左右出现了一个不属于样品的尖锐的峰,不知道如何去除这个峰,因为样品的发射峰也在这个谱段,这个尖锐的峰在样品的两个发射峰之间。,(1
2015年12月01日发布人:jiankufanhan
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,中标总额约为906万元。
ICP中标的情况为,安捷伦包揽了其中9套ICP,中标金额近430万元,可以说是该项目的最大赢家,岛津、斯派克、珀金埃尔默各中标1套,还有1套废标。
有用过安捷伦5100的各位,来聊聊5100的特点。,牛啊,我
2015年12月18日发布人:小红
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系里面买了一个日立s4800的场发射扫描电镜,按说此仪器很好,能够放到到10万倍应该没有问题。实际情况在放大2万倍左右很方便的拍出图片,可是一旦到5万倍图片就模糊不清楚,10万倍更是拍出图片不能用。在每次聚焦时候图形乱晃动,好像是聚焦不好
2015年01月16日发布人:哈达
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的测量池;双光束是随时在参比测量池.这样可以减少电路波动引起的测量偏差.,紫外可见分光光度计可以分为单光束和双光束,单光束分光光度计只有一条光路。结构简单,价格便宜,用于定量分析,使用时每换一次波长,都要校正。国产721、751、724都
2009年06月14日发布人:kflsjjfdl